Инженер-технолог по разработке ГЛС

Вакансия компании: R&D-центр 'НоваМедика Иннотех' Требования: -Образование – высшее (химико-технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое), -Опыт работы в разработке/производстве лекарственных форм от 3-х лет, Необходимые умения и навыки: -Знание и умение работать на высококвалифицированном технологическом оборудовании, -Знание технологических процессов и режимов производства лекарственных форм, принципов работы при производстве (прямое прессование, влажная грануляция, компактирование, покрытие оболочкой, таблетирование, капсулирование, экструзия и тд.), правил эксплуатации соответствующего оборудования, -Знание требований нормативных документов (ГФ, EP, USP, ГОСТ, ФС и пр.), предъявляемые к сырью, материалам, готовой продукции, руководства по фармацевтической разработке (ICH и пр.), -Опыт составления отчетов по фарм. разработке, спецификаций, технологических инструкций, инструкций по эксплуатации, технологических регламентов. Владение грамотным техническим языком, -Владение навыками работы с ПК: электронными таблицами, текстовыми редакторами, почтовыми программами, справочными и информационными системами и др., -Английский язык – чтение технической литературы и работа на зарубежном оборудовании. Доп. пожелания: -Умение анализировать информацию, результаты, полученные в ходе работы, -Желание развиваться и заниматься разработкой составов и технологии ЛС, -Исполнительность, обучаемость, целеустремлённость, стрессоустойчивость, умение работать в режиме многозадачности. Условия: -Оклад +годовой бонус, -Испытательный срок 3 месяца, -Корпоративная мобильная связь, -ДМС после испытательного срока, ДМС для членов семьи по корпоративным тарифам, -Страхование от несчастного случая, -Ежегодный отпуск 31 календарный день. Обязанности: -Планирование, совместно с руководителем сроков, порядка и объемов проведения работ по разработке ЛП, -Организация и проведение лабораторных серий, -Оценка и анализ полученных в процессе фарм. разработки результатов, -Ведение документации (составление протоколов серий, отчетов о фарм. разработке, лабораторной технологии, СОП, ведение журналов и пр.), -Своевременное предоставление образцов в аналитический отдел для исследований в установленном порядке, -Участие в подготовке соответствующей документации для рег. досье, -Участие в масштабировании/трансфере технологии на промышленное производство, -Консультативное сопровождение при внедрении ЛП на промышленную площадку. Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с требованиями к вакансии. Откликайтесь, если обладаете релевантным опытом. Будем рады Вам!